Genom ytterligare forskning erhölls hydrolysmekanismen för NVP i närvaro av akrylsyra eller KSO. Vinylladdningen i NVP-molekylen är obalanserad, det vill säga laddningstätheten på de två kolatomer som är förbundna med dubbelbindningen är olika. Denna laddningsobalans ger möjlighet till hydrolys av NVP. När den är i syra eller i närvaro av alkalimetalljoner sker isomerisering i NVP-molekylen för att bilda en serie övergångstillstånd, och slutligen genereras pyrrolidon och acetaldehyd. Detta är ett steg av NVP-hydrolys. Det andra steget av NVP-hydrolys är att pyrrolidonen som genereras i det första steget reagerar med NVP-molekylen och sedan sönderdelas ytterligare till pyrrolidon och acetaldehyd med deltagande av vatten. Ur NVP-hydrolysmekanismens perspektiv beror om NVP kan hydrolyseras huvudsakligen på om en serie övergångstillstånd kan bildas i det första steget, eller om isomeriseringsreaktionen i NVP-molekylen kan inträffa är nyckeln till om NVP kan vara hydrolyserades.
Närvaron av H* eller alkalimetallkatjoner i lösningen gör att den intramolekylära isomeriseringen av NVP kan realiseras, så att hydrolysen av NVP kan fortsätta. Hydrolyshastigheten för NVP beror huvudsakligen på det andra steget. När K' existerar kommer den att reagera med pyrrolidonen som genereras i det första steget för att generera pyrrolidonkaliumsalt och sedan reagera med NVP för additionsreaktion. Uppenbarligen är pyrrolidonkaliumsalt lättare att reagera med NVP för additionsreaktion, vilket resulterar i att hydrolyshastigheten för NVP också bör vara högre när K, SO existerar.
